产品名称:谷胱甘肽还原酶(GR)活性检测试剂盒
产品型号:BC1160
产品特点:谷胱甘肽还原酶(GR)活性检测试剂盒测定意义:GR 是广泛存在于真核和原核生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶,是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一(通常昆虫中 GR 被 TrxR 取代)。
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产品规格:50管/48样 产品商标:solarbio
保存与运输:4℃保存或-20℃保存; 参考价格:240
库存状态:现货
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简要介绍:
GR 是广泛存在于真核和原核生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶,是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一(通常昆虫中 GR 被 TrxR 取代)。GR 催化NADPH 还原 GSSG 生成 GSH,有助于维持体内GSH/GSSG比值。GR 在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用,此外 GR还参与抗坏血酸-谷胱甘肽循环途径。
GR能催化NADPH还原GSSG再生GSH,同时不断消耗NADPH生成NADP+;NADPH在340nm有特征吸收峰,相反NADP+在该波长无吸收峰;通过测定340nm吸光度下降速率;来测定NADPH脱氢速率,从而计算GR活性。
产品详细描述
产品内容:
试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体3mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加入5.0 mL蒸馏水,混匀。
产品说明:
GR是广泛存在于真核和原核生物中的一种黄素蛋白氧化还原酶,GR催化GSSG还原生成GSH,是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之一(通常昆虫中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH还原GSSG生成GSH,有助于维持体内GSH/GSSG比值。GR在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用,此外GR还参与抗坏血酸-谷胱甘肽循环途径。
GR能催化NADPH还原GSSG再生GSH,同时NADPH脱氢生成NADP+;NADPH在340 nm有特征吸收峰,相反NADP+在该波长无吸收峰;通过测定340 nm吸光度下降速率来测定NADPH脱氢速率,从而计算GR活性。
自备仪器和用品:
紫外-可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、移液器、1mL石英比色皿和蒸馏水
操作步骤:
一、粗酶液提取:
称约0.1g组织,加入1.0 ml试剂一,冰上充分研磨,10000rpm 4℃离心10min,取上清液,待测。
二、GR测定操作:
1. 紫外-可见分光光度计预热30 min以上,调节波长到340 nm,蒸馏水调零。
2. 试剂一置于25℃(普通物质)或者37℃(哺乳动物)中预热30min以上。
3. 空白管:取1mL石英比色皿,加入50μL试剂二,100μL试剂三,850μL试剂一,于340nm测定10 s和190 s吸光度,记为A空1和A空2。
4. 测定管:取1mL石英比色皿,加入50μL试剂二,100μL试剂三,100μL上清液,750μL试剂一,于340nm测定10 s和190 s吸光度,记为A测1和A测2。
注:样品测定10s时吸光度后,将比色皿放入25℃(普通物质)或者37℃(哺乳动物)水浴,3min后拿出,吸打混匀,立即测定190s时的吸光度。
三、GR活性计算:
(1)按蛋白浓度计算
活性单位定义:在一定温度中,pH8.0条件下,每毫克蛋白每分钟催化1μmol NADPH氧化为一个酶活力单位。
GR酶活(U/mg prot)= [ (△A测定管-△A空白管)÷ε÷d×V反总×106] ÷[Cpr×V样]÷T
=0.536×(△A测定管-△A空白管)÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
活性单位定义:在一定温度中,pH8.0条件下,每克样品每分钟催化1μmol NADPH氧化为一个酶活力单位。
GR酶活(U/g 鲜重)= [ (△A测定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反总×106] ÷(V样÷V样总×W)÷T
=0.536×(△A测定管-△A空白管)÷W
△A空白管=A空1-A空2,△A测定管=A测1-A测2;ε:NADPH摩尔消光系数6.22×103L/mol/cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;106:1 mol=1×106μmol;Cpr:上清液蛋白浓度(mg/mL);V样:加入反应体系中上清液体积,100μL =0.1 mL;T:反应时间,3 min;W:样本鲜重,g。
注意事项:
(1)样品处理等过程均需要在冰上进行,且须在当日测定酶活力,匀浆液避免反复冻融;
(2)试剂三须现配现用,配置完后,置于冰上;
(3)测定前须先用1~2个样做预实验,确保180s内吸光值变化呈线性,哺乳动物组织一般须用试剂一稀释2~5倍;
(4)细胞中GR活性测定时,细胞数目须在300万-500万之间,细胞中GR的提取时可加试剂一后研磨或超声波处理,不能用细胞裂解液处理细胞。
相关文献:
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谷胱甘肽还原酶(GR)活性检测试剂盒
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