产品名称:丙二醛(MDA)含量检测试剂盒
产品型号:BC0020
产品特点:丙二醛(MDA)含量检测试剂盒氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸,生成过氧化脂质;后者逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。MDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合,生成红色产物,在532nm有吸收峰,进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量;同时测定600nm下的吸光度,利用532nm与600nm下的吸
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丙二醛(MDA)含量检测试剂盒
MDA 提取: 1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次); 8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 2、血清(浆)样品:直接检测。
丙二醛(MDA)含量检测试剂盒
测定步骤: 1、吸取 0.6mL 试剂一于 1.5mL 离心管中,再加入 0.2mL 样本, 混匀。 2、95℃水浴中保温 30min(盖紧,防止水分散失),置于冰浴中冷却,10000g,25℃,离心 10min。 3、吸取上清液于 1mL 玻璃比色皿中,测定 532nm 和 600nm 处的吸光度,记为 A532 和 A600, ΔA= A532-A600。
相关文献:
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《Amelioration of nonalcoholic fatty liver disease by swertiamarin in fructose-fed mice》 作者:YangYangabLiJingabWeiCongabHeYingabCaoYixinabZhangYongminabcSunWenjiabQiaoBolingabHeJiao 期刊:Phytomedicine 影响因子:4.18 PMID:31005808
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