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  • 活性氧检测试剂盒的操作步骤

    2018-07-17 活性氧检测试剂盒操作步骤:一、装载探针:对于刺激时间较短(通常为2小时以内)的细胞,先装载探针,后用活性氧阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞。对于细胞刺激时间较长(通常为6小时以上)的细胞,先用活性氧阳性对照或自己感兴趣的药物刺激细胞,后装载探针。原位装载探针:本方法仅适用于贴壁培养细胞。按照1∶1000用无血清培养液稀释DCFH-DA,使终浓度为10μmol/L。去除细胞培养液,加入适当体积稀释好的DCFH-DA。加入的体积以能充分盖住细胞为宜,通常对于六孔板的一个孔加入稀...
  • 瑞氏-姬姆萨复合染液的使用说明

    2018-07-02 瑞氏-姬姆萨复合染液可作为多种组织或细胞的染色使用,不同组织、细胞,不同的用途可以有不同的使用方法。1、取涂片、自然干燥。2、滴加瑞氏-姬姆萨染液2-3滴覆盖整个标本涂片,染1-2分钟。3、滴加等量PH6.4的磷酸盐缓冲液(或等量超纯水),轻轻晃动玻片,与瑞氏-姬姆萨染色液充分混匀,染色3-5分钟。4、水洗、吸干、镜检。5、染色后胞浆和胞核的染色清晰分明,细胞核着色呈深浅不同的紫红色,胞浆呈浅红色,胞浆中颗粒区分明显。注意事项:1、涂片厚薄适宜,涂片干透后固定,否则细胞在染色...
  • 羟自由基清除能力测定试剂盒

    2018-07-02 羟自由基清除能力测定试剂盒使用说明书产品说明:羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。H2O2/Fe2+通过Fenton反应产生羟自由基,将邻二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+,导致536nm吸光度下降,样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了样品清除羟自由基的能力。操作步骤:一、样品的制备:1.组织:按照...
  • 细胞自噬染色检测试剂盒的使用方法

    2018-06-29 细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)使用说明产品说明:自噬(autophagy)是细胞受到刺激后吞噬自身的细胞质或细胞器,终将吞食物在溶酶体内降解的过程,自噬体(autophagosome)为双层膜包被的圆形或椭圆形结构,内含细胞质、长寿蛋白质和异常蛋白聚集物,损伤或多余细胞器如线粒体、粗面内质网和微体、病毒和细菌等。单丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一种荧光色素,是嗜酸性染色剂,通常被用于检测自噬体形成的特异性标记染色剂,其检测激发滤光片波长355nm...
  • ECL Plus超敏发光液使用方法

    2018-06-29 ECLPlus超敏发光液使用方法:1、常规电泳、转膜、HRP标记抗体或核酸探针孵育、洗膜。注意用HRP标记IgG或用一抗-链亲和素-生物素-HRP夹心法。核酸杂交膜用HRP标记探针杂交,洗膜。2、在洗涤膜上的HRP标记二抗的同时,新鲜配制发光工作液:分别取等体积的溶液A和B混合,放置使之恢复室温否则会减弱荧光强度。建议立即使用工作液,室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有减低。3、用镊子取出膜,搭在滤纸上沥干洗液但勿使膜*干燥。将膜*浸入并与发光工作液充分接触(约0.125ml...
  • 线粒体膜电位检测试剂盒的作用说明

    2018-06-19 产品作用1、线粒体膜电位检测试剂盒是一种以JC-1为荧光探针,快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒,线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。2、通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。3、JC-1是一种检测线粒体膜电位的理想荧光探针。在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物,产生红色荧光;4、在线粒...
  • 神奇滤布的作用说明

    2018-06-04 基因工程转化真菌和一些土壤细菌时,往往需要先消化掉厚厚的细胞壁,制备分离原生质体以便进行转化,即使是大家很熟悉的酵母转化,当简便的醋酸锂方法不起作用时,原始也是有效方法还是原生质体转化。当经过消化处理的菌体混合液经过Miracloth过滤后,就可以去掉未被消化*的菌体和杂质,分离得到的“裸露的”原生质体就可以准备进行转化或者电转了。如果没有这一步的分离,未*消化的菌体由于生长迅速,会严重干扰结果。植物基因组纯化相对比较麻烦一点,市面上有不少试剂盒可供选择,多数纯化基因组DNA...
  • 活性氧检测试剂盒试剂准备说明

    2018-05-17 活性氧检测试剂盒试剂准备说明试剂准备:1.DCFH-DA可稀释于培养基或缓冲液中。血清或培养基颜色并不影响DCFH-DA及细胞内荧光产生,但可能会影响荧光显微镜观察,干扰荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪荧光测定。可将DCFH-DA稀释于无酚红培养基或适宜的缓冲液如PBS中。这依赖于使用何种荧光设备进行测定。2.加入DCFH-DA的时机或孵育时间,以终能顺利检测细胞内活性氧为目的。药物处理时间较短(6小时)或预计产生ROS效应较强,可后加DCFH-DA。3.活性氧供体含高...
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