技术文章_第(84)页－北京索莱宝科技有限公司

胰蛋白酶消化液的配制及注意事项
2018-05-04 胰蛋白酶消化液的配制及注意事项胰蛋白酶消化液的配制（1）在D-Hanks液高压灭菌之后，晾室温，4℃保存备用。（2）称取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中（夏天时研磨器应放在冰浴中），加入少量D-Hanks液碾磨100~1000次，调制成糊状。再放入4℃预冷的适量D-Hanks液中，4℃下磁力搅拌使*溶解（一般4~12h）。（3）用NaHCO3干粉将胰酶溶液的pH调8.0左右（胰酶作用的适pH为8.2）。（4）过滤除菌（方法见前篇培养基的配制），—20℃保存。注意事项：1．由于组织...
如何选择合适的透析袋
2018-04-27 正确选择合适的截留分子量截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。为达到合理有效的分离，需分离的两种物质分子量的比率少为25.选择截留分子量的经验法则：选择截留分子量值约为要保留的大分子分子量的一半，以获得少90%的保留率。正确选择扁平宽度透析袋扁平宽度的选择取决于样品体积和透析容量。较小的透析管透析更快；较大的透析管因扩散距离较长透析较慢。为易于使用，建议使用总长（包括闭合夹和顶部空间）为大约10-15厘米的透析袋透析袋的化学...
蛋白电泳 SDS-PAGE及Western blot
2018-04-13 蛋白电泳SDS-PAGE原理SDS是一种阴离子表面活性剂，能打断蛋白质的氢键和疏水键，并按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物，使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷，掩盖了各种蛋白分子间天然的电荷差异。因此，各种蛋白质-SDS复合物在电泳时的迁移率，不再受原有电荷和分子形状的影响，而只是棒长的函数。这种电泳方法称为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（简称SDS—PAGE）。实验使用过程中，还加入DTT或者巯基乙醇，以打开蛋白间的二硫键，破坏蛋白质的四级结构。SDS—PAGE常采...
衣霉素的安全信息说明
2018-01-16 衣霉素的安全信息说明安全信息包装等级：II危险类别：6.1(a)危险品运输编码：UN34626危险类别码：28安全说明：28-37/39-45危险品标志：T+:Verytoxic衣霉素为放线菌产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。衣霉素可抑制具有被膜(envelope，含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇，dolichol)中间产物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-...
青链霉素混合液使用操作说明
2018-01-02 青链霉素混合液使用操作说明操作说明：1、从－20℃冰箱里取出青链霉素混合液（100×）。2、室温放置使其融化。3、超净台内操作，每500毫升培养液里加入5毫升青链霉素混合液（100倍稀释）。4、混匀后，即可使用。注意事项：尽量减少反复冻融的次数，使用时避免对母液的污染。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。青链霉素混合液用于预防细胞培养的细菌污染，特别是革兰氏阳性和阴性细菌的污染。产品经过滤除菌处理，可以直接添加到细胞培养液内。青霉素的含量为10kU/ml，链霉素...
可见光分光光度法土壤检测试剂盒
2017-12-22 可见光分光光度法土壤检测试剂盒可见光分光光度法土壤检测试剂盒什么是可见光？可见光的波长范围在770～390nm之间生物学实验中所谓的分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。北京索莱宝公司提供可见光分光光度法土壤检测试剂盒，可用于检测土壤中的各种微量成分，比如索莱宝公司提供的BC0100土壤*酶检测试剂盒(S-CAT)BC0240土壤蔗糖酶检测试剂盒BC0120土壤脲酶检测试剂盒(UE)BC0110土壤多酚...
胰蛋白酶消化液的配制指导说明
2017-12-15 胰蛋白酶消化液的配制指导说明产品配制1．D．Hanks液高压灭菌之后，晾室温，4℃保存备用。2．称取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中(夏天时研磨器应放在冰浴中)，加入少量D－Hanks液研磨1000次左右，调制成糊状。再放入4℃预冷的适量D-Hanks液中，4℃下磁力搅拌使*溶解。3．用NaHC03干粉将胰酶溶液的pH值调8.0左右(胰酶作用的适pH值)，并加入0.02％EDTA以协助消化作用。4．滤过除菌，－20℃冻存。北京索莱宝科技有限公司是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技...
胰蛋白酶消化液使用说明
2017-12-01 胰蛋白酶消化液使用说明使用说明：1.贴壁细胞的消化：a)吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b)加入少量胰蛋白酶-EDTA消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。c)显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实...

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