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Matrigel(基底胶)无酚红

产品简介

北京索莱宝科技有限公司备有现货产品Matrigel 基底膜/基质胶/基底胶,基底胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出基底膜基质 Matrigel(基底胶)无酚红

产品型号:M8371
更新时间:2025-08-22
厂商性质:生产厂家
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产品说明:

Matrigel(无酚红)是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出的基底膜基质,其主要成分由层粘连蛋白,Ⅳ型胶原,巢蛋白,硫酸肝素糖蛋白等组成,还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。Matrigel(无酚红)基底胶在室温条件下,聚合形成具有生物学活性的三维基质,模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能,有利于体外细胞的培养和分化,以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。 

细胞可在0.5mm厚度的Matrigel(无酚红)基质层表面生长,也可在1mm厚度的Matrigel(无酚红)三维基质内生长。过度稀释的Matrigel(无酚红)会形成非胶质的蛋白层,可以用于细胞贴壁,但不能用于细胞的分化研究。

本产品由DMEM培养基配制,含有10ug/ml庆大霉素,具体浓度请参考产品标签。

薄胶成胶方法: 

1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel(无酚红)基质成匀浆状。 

2.将需要使用的培养板置于冰上,加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel(无酚红)基质。 

3.在37℃放置30分钟,即可使用。 

厚胶成胶方法: 

1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel(无酚红)基质成匀浆状。 

2.将需要使用的培养板置于冰浴,将培养的细胞与Matrigel(无酚红)基质混合,用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为200-300μL/cm2生长面积的Matrigel(无酚红)基质。 

3.在37℃放置30分钟,可成胶。可以加入细胞培养的基质,也可使细胞直接生长在胶表面。 

薄层包被方法:

1.冻融后,用预冷的移液枪头混匀Matrigel(无酚红)基质成匀浆状。 

2.根据使用需要,采用无血清培养基稀释Matrigel(无酚红)基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。 

3.将稀释的Matrigel(无酚红)基质包被于所需的培养器皿中,包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。 

4.去除未结合的Matrigel(无酚红),用无血清培养基轻轻地冲洗。 

注意事项:

1.因Matrigel在10℃以上即可成胶,在操作过程中,保持Matrigel(无酚红)一直置于冰上,所有接触Matrigel(无酚红)的细胞培养器皿,移液吸头,分装管等都必须预冷后使用。

2.Matrigel(无酚红)基质会有色差变化(淡黄色到深红色),是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的,与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后,轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel(无酚红)分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行,试剂瓶瓶盖可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel(无酚红)呈匀浆状。 

3.溶解时可将Matrigel(无酚红)基质置于4℃冰箱内冰上过夜溶解。成胶后的Matrigel(无酚红)可以在4℃24-48小时后重新呈液态。

操作说明:(仅供参考)

为了保证Matrigel(无酚红)基质的成胶性能与稳定性,稀释浓度不应低于3mg/ml,可用预冷的无血清培养基稀释,Matrigel(无酚红)成胶后立即使用。


  备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
 


 

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标题:Elevation of LEM Domain Containing 1 Predicts Poor Prognosis of NSCLC Patients and Triggers Malignant Stemness and Invasion of NSCLC Cells by Stimulating PI3K/AKT Pathway

成员:Li Li, Zhang Pei

论文因子:2.616 发表期刊:CURRENT MOLECULAR MEDICINE pmid:36967459

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标题:Nuclear Factor-Kappa B-induced miRNA-518a-5p represses trophoblast cell migration and invasion by the Nuclear Factor-Kappa B pathway

成员:PENG XING, ZHANG RUIRUI, ZHANG YUMEI, CAI CHUNYAN

论文因子:1.811 发表期刊:ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIENCIAS pmid:37132750

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标题:Comprehensive analysis of the progression mechanisms of CRPC and its inhibitor discovery based on machine learning algorithms

成员:Zhen Wang, Jing Zou, Le Zhang, Hongru Liu, Bei Jiang, Yi Liang, Yuzhe Zhang

论文因子:3.7 发表期刊:Frontiers in Genetics pmid:37476415

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标题:ADAMTS5 promotes neovascularization via autophagic degradation of PEDF in proliferative diabetic retinopathy

成员:Zhao Geng, Jun Tan, Jie Xu, Qifang Chen, Peilin Gu, Xiaoyan Dai, Xunjie Kuang, Shuxing Ji, Ting Liu, Chongyi Li

论文因子:3.4 发表期刊:EXPERIMENTAL EYE RESEARCH pmid:37490993

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标题:Accumulative Rolling Mg/PLLA Composite Membrane with Lamellar Heterostructure for Enhanced Bacteria Inhibition and Rapid Bone Regeneration

成员:Xianli Wang, Yuxin Qian, Shuang Wang, Mingxi Wang, Ke Sun, Zhaojun Cheng, Yi Shao, Shixuan Zhang, Chunbo Tang, Chenglin Chu, Feng Xue, Li Tao, Mengmeng Lu, Jing Bai

论文因子:13.3 发表期刊:Small pmid:37345962

注意:以上文献 仅供参考

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