氟康唑

分子式：C₁₃H₁₂F₂N₆O        分子量：306.27

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………137~141℃

溶解性：…………………在甲醇中易溶，在DMSO (61 mg/ml，25℃)、乙醇61 mg/ml，25℃)中溶解，

……………………………在二氯甲烷、水(<1 mg/ml，25 ℃)或醋 酸中微溶，在乙mi中不溶

密度：……………………~1.5 g/cm³ (预测)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………≥98.5%

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品属吡咯类抗真菌药，抗真菌谱较广。本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。