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线粒体膜电位检测试剂盒的操作规程和注意事项
2016-06-14
线粒体膜电位检测试剂盒的操作规程和注意事项线粒体膜电位检测试剂盒操作规程1、JC-1染色工作液的配制：a、取100μL10×染色结合液加900μL灭菌双蒸水稀释成1×染色结合液，混匀并预热37℃；b、吸取500μL1×染色结合液，加入1μLJC-1，剧烈Vortex充分溶解，混匀配成JC-1工作液；c、因JC-1在水中的溶解度很小，所以可以通过离心的方法（10，000rpm，1min）去除不溶的颗粒，吸取离心后的上清使用，以消除干扰。离心后的上清为JC-1工作液2、用适当的方...
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细胞凋亡染色试剂盒使用时注意什么
2016-06-01
细胞凋亡染色试剂盒使用时注意什么细胞凋亡染色试剂盒注意事项:1.切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。2.过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18-22℃好。3.过碘酸溶液和SchiffReagent应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多阳光和空气。使用前，好提前30min取出恢复到在室温，避光暗处使用。4.酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的分别和分化液的新旧而定，另外分化菌），因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。7.冷冻切片染色时...
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瑞氏-姬姆萨复合染液的检验原理和样本要求
2016-05-16
瑞氏-姬姆萨复合染液的检验原理和样本要求检验原理瑞氏-姬姆萨复合染液是利用RomanowskyStain技术原理改良而成的。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料(曙红)和碱性染料（亚甲蓝）的亲和力也不一样。因此，标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态特征的目的。瑞氏-姬姆萨复合染液样本要求1、血细胞...
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神奇滤布的产品说明
2016-05-03
神奇滤布的产品说明神奇滤布Miracloth是一种孔径为22－25微米的聚酯人造纤维滤布，可以用于分离原生质体、细胞匀浆过滤、核酸纯化等等。经过消化处理的菌体混合液经过Miracloth过滤后，就可以去掉未被消化*的菌体和杂质，分离得到的“裸露的"原生质体就可以准备进行转化或者电转了。如果没有这一步的分离，未*消化的菌体由于生长迅速，会严重干扰结果。植物基因组纯化：一种改良的Miracloth快速纯化方法是一种经济有效的选择，通过液氮研磨得到的组织经过裂解液处理，温浴、醋酸钾...
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适时补充非必需氨基酸(100×)的重要性
2016-04-25
适时补充非必需氨基酸(100×)的重要性非必需氨基酸(100×)的种类较多，包括丙氨酸、精氨酸、天门冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酪氨酸等。“非必需”并非人体不需要这些氨基酸，而是人体可以通过自身合成或从其他氨基酸转化来得到它们，不一定非从食物中摄取不可。有些非必需氨基酸的摄入量，还可影响必需氨基酸的需要量。例如，当膳食中半胱氨酸和酪氨酸充裕时，可分别节省对蛋氨酸和苯丙氨酸的需要。因此，半胱氨酸和酪氨酸又被称为半必需氨基酸或条件必需氨基酸。非必需氨基酸(100×)可在动物体内合成，...
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关于渥曼青霉素的产品说明
2016-04-20
关于渥曼青霉素的产品说明CAS号：19545-26-7EINECS号：214-538-0分子式：C23H24O8分子量：428.4319密度：1.39g/cm3熔点：234-240℃沸点：615.6°Cat760mmHg闪点：326.1°C蒸汽压：4.35E-15mmHgat25°C物化性质：溶解度：DMSO:soluble储存条件：2-8℃WGKGermany：3RTECS：CB9641000性状：浅黄色固体用途：主要用做医药中间体。动物科学中可用作PI3K/AKT通路的抑...
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五年western blot 实验经验总结
2016-03-11
1.抗体的选择对于国内的大多数实验室来讲，做westernblot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气，对于我所在的兰州地区的实验者而言，感触尤深。在这五年的westernblot实验历程里，我先后用过进口抗体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。进口抗体一般不会出现闪失：abcam品种全，质量过硬，但价高（3400元/100微升），而且说是100微升，但多能吸出来90微升；的价贵；比较有性价比的是CST的抗体，现...
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蛋白质分析技术
2016-03-11
蛋白质分析技术(WesternBlot、ELISA、免疫荧光与免疫组化技术)1原理：将通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质转移到硝酸纤维素或PVDF膜上，然后与能特异性识别待检蛋白的抗体进行反应，洗涤去除没有结合的特异性抗体后，加入标记的、能识别特异性抗体的种属特异性抗体，反应一段时间后再次洗涤去除非特异性结合的标记抗体，加入适合标记物的检测试剂进行显色或发光等，观察有无特异性蛋白条带的出现，也可通过条带的密度大小来进行特异性蛋白的半定量。2操作过程SDS-PAGE电泳→转膜（...
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