Hoechst 33342/PI双染试剂盒
货号：CA1120
规格：100T/500T
储存条件：-20度
单位：盒

说明：Solarbio 生产的细胞凋亡荧光 Hoechst 33342 /PI 双染试剂盒为您提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。

    本试剂盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)双染的方法。细胞发生凋亡时，染色质会固缩。Hoechst33342 可以穿透细胞膜，染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜，对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞，其细胞膜的完整性丧失，碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时，正常细胞为弱红色荧光＋弱蓝色荧光，凋亡细胞为弱红色荧光＋强蓝色荧光，坏死细胞为强红色荧光＋强蓝色荧光。

Hoechst 33342/PI双染试剂盒

5-1×106。

产品内容：

100T   500T

细胞染色缓冲液                100ml   500ml

Hoechst染色液                 0.5ml   2.5ml

PI染色液                          0.5ml   2.5ml

说明书                             1 份     1 份

使用说明：

1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

相关文献：
《Self-assembly of biotinylated poly(ethylene glycol)-poly(curcumin) for paclitaxel delivery》 作者:Lijun Hua,MinLi,Zhipeng Zhang,Yuanyuan Shen,Shengrong Guo 期刊:International Journal of Pharmaceutics 影响因子:4.213 PMID:30308274
《Co-administration of iRGD with peptide HPRP-A1 to improve anticancer activity and membrane penetrability》 作者:Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Yibing Huang & Yuxin Chen  期刊:Scientific Reports 影响因子:4.011 PMID:29396568
《Milk fat globule membrane protein promotes C2C12 cell proliferation through the PI3K/Akt signaling pathway》 作者:He Lia， Weili Xua，Ying Ma，Shaobo Zhou，Ran Xiao 期刊:International Journal of Biological Macromolecules 影响因子:4.784 PMID:29634969
《FosB regulates rosiglitazone-induced milk fat synthesis and cell survival》 作者:Xuefeng Wei, Hui Li, Guangwei Zhao, Jiameng Yang, Lihui Li, Yongzhen Huang, Xianyong Lan, Yun Ma, Huiling Zheng, Hong Chen 期刊:Journal of Cellular Physiology 影响因子:4.522 PMID:29154466
《Long Non-coding RNA Profiling Reveals an Abundant MDNCR that Promotes Differentiation of Myoblasts by Sponging miR-133a》 作者:Hui Li,Jiameng Yang,Rui Jiang,Xuefeng Wei,Chengchuang Song,Yongzhen Huang,Xianyong Lan,Chuzhao Lei,Yun Ma,Linyong Hu,Hong Chen 期刊:Molecular Therapy Nucleic Acids 影响因子:5.919 PMID:30195797
《Biocompatible and pH-sensitive MnO-loaded carbonaceous nanospheres (MnO@CNSs): A theranostic agent for magnetic resonance imaging-guided photothermal therapy》 作者:Ying Xiang,Nianlu Li,Lijuan Guo,Hong Wang,Haofeng Sun,Ruohan Li,Long Ma,Yafei Qi,Jinhua,Zhan,Dexin Yu 期刊:Carbon 影响因子:7.466 PMID:

 

使用说明：

1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

使用说明：

1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

使用说明：

1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。

使用说明：

1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。

2. 加入5微升Hoechst染色液。

3. 加入5微升PI染色液。

4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。

5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。

6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。