酸性蛋白酶（ACP）活性检测试剂盒

产品名称:： 酸性蛋白酶（ACP）活性检测试剂盒

产品英文名:  Acidic Proteinase Assay Kit

产品货号：BC2280            产地：北京市通州区马驹桥联东U谷8三楼

产品规格：50管/24样         产品商标：solarbio
保存与运输：4℃保存或-20℃保存；            参考价格：650
库存状态：现货                          
关键字:  酸性蛋白酶检测试剂盒|ACP检测试剂盒|酸性蛋白酶|试剂盒

简要介绍：
CP是一种在酸性环境下催化蛋白质水解的酶。该酶主要用于酒精发酵、啤酒酿造、毛皮软化、果酒澄清、酱油酿造、饲料等。
    酸性条件下，ACP催化酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；钨蓝在680nm有特征吸收峰，通过测定其吸光度增加，来计算ACP活性。

产品详细描述
产品内容：
提取液：液体35mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加10 mL蒸馏水溶解。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加入10 mL提取液，沸水浴中磁力搅拌溶解。
试剂三：液体50ml×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体10mL×1瓶，4℃保存。
标准品：液体1ml×1支，0.25 μ mol/mL标准酪氨酸溶液，4℃保存。
产品说明：
ACP是一种在酸性环境下催化蛋白质水解的酶。该酶主要用于酒精发酵、啤酒酿造、毛皮软化、果酒澄清、酱油酿造、饲料等。
酸性条件下，ACP催化酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；钨蓝在680nm有特征吸收峰，通过测定其吸光度增加，来计算ACP活性。
试验所需自备仪器和样品：
研钵、台式离心机、可见分光光度计、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1mL玻璃比色皿、1.5 mL EP管和蒸馏水。
操作步骤：
一、粗酶液提取：
称约0.1g组织，加入1mL提取液，冰上充分研磨，10000rpm 4℃离心10min，取上清，即粗酶液，置冰上待测。或直接称取0.1g酶制品，加入1mL提取液，置冰上待测。
二、测定：
1.分光光度计预热30min以上，调节波长到680 nm，蒸馏水调零。
2.试剂一、试剂二和试剂三置于30℃水浴保温30min以上。
3.样本测定（在1.5mLEP管中依次加入下列试剂）

取1mL于1mL玻璃比色皿中，在680nm测定光吸收，分别记为A对照管、A测定管、A空白管、A标准管。
三、酸性蛋白酶活性计算：
（1）按蛋白浓度计算
ACP活性单位（U）定义：30℃每毫克蛋白每分钟催化水解产生1μmol酪氨酸
ACP活性（U/mg prot）
=C标准品×（A测定管－A对照管）÷（A标准管－A空白管）×V1÷（Cpr×V2）÷T
=0.125×（A测定管－A对照管）÷（A标准管－A空白管）÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
AP活性单位（U）定义：30℃每克样品每分钟催化水解产生1 μ mol酪氨酸。
AP活性（U/g）
=C标准品×（A测定管－A对照管）÷（A标准管－A空白管）×V1÷（W×V2÷V3）÷T
=0.125×（A测定管－A对照管）÷（A标准管－A空白管）÷W
C标准品：0.25 μ mol/mL标准酪氨酸溶液； Cpr：粗酶液蛋白质浓度（mg/mL）；W：样品质量（g）；V1：酶促反应总体积（mL），0.5mL；V2：加入反应体系中粗酶液体积（mL），0.1 mL；V3：粗酶液总体积（mL），1mL；T：催化反应时间（min），10min。
注意：若反应较弱，（A测定管－A对照管）差值较小，可适当延长反应时间（20-30min），即第1步水浴时间，后计算酶活时对公式进行修改。

相关文献：
《Hematopoietic Substrate-1-Associated Protein X-1 Regulates the Proliferation and Apoptosis of Endothelial Progenitor Cells Through Akt Pathway Modulation》 作者:XIN-BIN GUO,XIN DENG,YING WEI 期刊:Wiley Online Library 影响因子: PMID:29139175
《MicroRNA?93?5p increases multidrug resistance in human colorectal carcinoma cells by downregulating cyclin dependent kinase inhibitor 1A gene expression》 作者:Shi?Jun Wang, Yun?Fei Cao, Zu?Qing Yang, Zhi?Yuan Jiang, Bin Cai, Jiao Guo, Sen Zhang, Xiao?Long Zhang, Feng Gao 期刊:Oncology Letters 影响因子:0.237 PMID: