产品简介

DAPI，也称DAPI dihydrochloride，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。用于细胞染色体和DNA的染色. 4’，6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI 28718-90-3

DNA链荧光染色。

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。

本DAPI溶液用水配制，加热有助于溶解。

用于细胞核染色时，推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。

运输与保存方法
常温运输。粉末在室温下稳定，需避光储存。
注意事项
1)DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制母液
用双蒸水溶解，终浓度为1mg/ml。本产品不可以用缓冲液直接溶解。-20℃可保存1年，建议分装保存，避免反复冻融。
使用方法
1.配制工作液：用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10μg/ml）。
2.固定的细胞或组织染色：
对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
a)对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b)吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nm。
3. 活细胞或组织染色：
a)细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1ml染色液，对于96孔板一个孔需加入100μl染色液。
b)在 37℃培养细胞 10～20 分钟。
c)用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
 

d)直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360nm，发射波长460nm。

  备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】

标题:PTH/SDF-1α cotherapy induces CD90+CD34 stromal cells migration and promotes tissue regeneration in a rat periodontal defect model

成员:Fang Wang, Lingqian Du ,Shaohua Ge

论文因子:4.259 发表期刊:Scientific Reports 6, Article number: 30403 (2016) pmid:27480134

【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】

标题:iTRAQ-based Proteomic Analysis of Porcine Kidney Epithelial PK15 cells Infected with Pseudorabies virus

成员:Songbai Yang, Yue Pei ,Ayong Zhao

论文因子:4.259 发表期刊:Scientific Reports 7, Article number: 45922 (2017) pmid:28374783

【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】

标题:Acidic pH environment induces autophagy in osteoblasts

成员:Zhichao Zhang, Qingguo Lai, Yanan Li, Chao Xu, Xia

论文因子:4.259 发表期刊:Scientific Reports 7, Article number: 46161 (2017) pmid:28382973

【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】

标题:MiR-106b and miR-93 regulate cell progression by suppression of PTEN via PI3K/Akt pathway in breast cancer

成员:Nana Li1,2, Yuan Miao1,2, Yujia Shan1, Bing Liu1,

论文因子:5.965 发表期刊:Cell Death and Disease (2017) 8, e2796 pmid:28518139

【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】

标题:Coaxial 3D bioprinting of self-assembled multicellular heterogeneous tumor fibers

成员:Xingliang Dai, Libiao Liu, Jia Ouyang, Xinda Li, X

论文因子:4.259 发表期刊:Scientific Reports 7, Article number: 1457 (2017) pmid:28469183

注意：以上文献 仅供参考

4’，6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI 28718-90-3

4’，6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI 28718-90-3