糖原PAS染色试剂盒(含苏木素)

糖原 PAS 染色试剂盒
货号: G1281
规格: 4×50ml/4×100ml
有效期：6 个月有效。

产品内容：
编号
名称 4×50ml 4×100ml Storage
试剂（A）氧化剂 50ml 100ml 4℃ 避光
试剂（B）Schiff Reagent 50ml 100ml 4℃ 避光
试剂（C）酸分化液 50ml 100ml RT

产品说明：
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus 在 1946 年使用 PAS 技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。氧化剂能氧化糖类及有关物质中的 1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于氧化剂还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好氧化剂的浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不于过氧化，这是很关键的步骤。本糖原 PAS 染色液的特点：采用 Solarbio *配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需 1h 左右。

自备材料：
1、 10%福尔马林固定液
2、蒸馏水
3、乙醇

操作步骤（仅供参考）：
1、 常规固定，常采用 10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、 石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3、 自来水冲洗 2～3min，再用蒸馏水浸洗 2 次。
4、 置于氧化剂中，室温（25-30℃）放置 5～8min，一般不宜超过 10min。
5、 自来水冲洗 1 次，再用蒸馏水浸洗 2 次。
6、 样本放入 Schiff Reagent，置于室温（25-30℃）阴暗处，浸染 10～20min。
7、 自来水冲洗 10min。
8、 样本置于染色液中，染细胞核 1～2min。
9、 酸性分化液分化 2～5s。
10、 自来水冲洗 10～15min 后，更换双蒸水清洗，使其返蓝。
11、 逐级常规乙醇脱水。 二甲苯透明，中性树胶封固。

染色结果：
PAS 反应阳性物质 红色或紫红色
细胞核 蓝色
细胞质 深浅不一的红色
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在氧化剂溶液和 Schiff Reagent 中作用时间的长短。

阴性对照(可选)：
1、 取*1g 溶解于 PBS(pH5.3) 100ml，处理 30～60min，与其他切片共同入氧化剂。结果应为阴性。
2、 (备选方案)取唾液片（过滤后用）处理 30～60min，与其他切片共同入氧化剂。结果应为阴性。
3、 (备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过氧化剂这一步，直接入 Schiff Reagent。结果应为阴性。

注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、 氧化剂氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18～22℃。
3、 氧化剂和 Schiff Reagent 应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，提前 30min 取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
4、 酸性分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5、 在氧化剂和 Schiff Reagent 中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6、 本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌）， 因为其氧化剂浓度更低，不宜过染。
7、 冷冻切片染色时间尽量要短。
8、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关文献：

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《A new dynamic culture device suitable for rat skin culture》 作者:Hongtao Yan，Hui Tang，Weiming Qiu，Ranjing Tan，Wei Zhang，Guihong Yang，Jinjin Wu 期刊:Cell and Tissue Research 影响因子:3.36 PMID:30392145
《Stem cells from human exfoliated deciduous teeth ameliorate type II diabetic mellitus in Goto-Kakizaki rats》 作者:Nanquan Rao, Xiaotong Wang, Yue Zhai, Jingzhi Li, Jing Xie, Yuming Zhao and Lihong Ge 期刊:Diabetology & Metabolic Syndrome 影响因子:2.361 PMID:30858895
《Effects of cholecalciferol cholesterol emulsion on renal fibrosis and aquaporin 2 and 4 in mice with unilateral ureteral obstruction》 作者:N Liu, Y Zhang, H Su, J Wang, Z Liu, J Kong 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影响因子:3.457 PMID:29602131
《Salmonella Outer Protein B Suppresses Colitis Development via Protecting Cell From Necroptosis》 作者:Gui-Qiu Hu, Yong-Jun Yang, Xiao-Xia Qin, Shuai Qi, Jie Zhang, Shui-Xing Yu, Chong-Tao Du, and Wei Chen 期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 影响因子:3.518 PMID:31024858
《Retinol binding protein 4 mediates MEHP-induced glucometabolic abnormalities in HepG2 cells.》 作者:FeiWangab1ChongChanga1RuobiLiaZhenZhangaHongmeiJiangaNiZengaDaochuanLiaLipingChenaYongmeiXiaoaWenChenaQingWang 期刊:Toxicology 影响因子:3.547 PMID:31228551

注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、 氧化剂氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18～22℃。
3、 氧化剂和 Schiff Reagent 应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，提前 30min 取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
4、 酸性分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5、 在氧化剂和 Schiff Reagent 中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6、 本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌）， 因为其氧化剂和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。
7、 冷冻切片染色时间尽量要短。
8、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、 氧化剂氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18～22℃。
3、 氧化剂和 Schiff Reagent 应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，提前 30min 取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
4、 酸性分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5、 在氧化剂和 Schiff Reagent 中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6、 本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌）， 因为其氧化剂和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。
7、 冷冻切片染色时间尽量要短。
8、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

糖原PAS染色试剂盒(含苏木素)