18101056239
产品简介
卡托普利 酶抑制剂用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留
卡托普利 酶抑制剂
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| USP Grade | |
| 溶解性 | 50 mg/mlWater |
| 英文名称 | Captopril |
| CAS | 62571-86-2 |
| 分子式 | C9H15NO3S |
| 分子量 | 217.28 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥99.0% |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间（仅供参考）。
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| USP Grade | |
| 溶解性 | 50 mg/mlWater |
| 英文名称 | Captopril |
| CAS | 62571-86-2 |
| 分子式 | C9H15NO3S |
| 分子量 | 217.28 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥99.0% |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间（仅供参考）。
相关文献：
《Salvanic acid B inhibits myocardial fibrosis through regulating TGF-β1/Smad signaling pathway》 作者:Hongyan Gao，Zhe Bo，Qin Wang，Ling Luo，Haiyi Zhu，Yi Ren 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影响因子:3.743 PMID:30553195
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