一、 分离方法说明及图例
A．取1ml新鲜抗凝血，与全血及组织稀释液1:1 混匀后小心加于1份本分离液之液面上；
B. 以500g（约1800转/分）离心25分钟(半径15cm水平转子)。
此时离心管中由上下细胞分四层。*层；为血浆层。第二层；为环状乳白色的白细胞层。第三层；为
略带混浊的分离液层（富集一定量的白细胞）。第四层；为红细胞层。弃去*层血浆层，收集第二层细
胞、第三层分离液层和第四层红细胞层，放入含细胞洗涤液10ml的试管中，充分混匀后，以500g约（1800
转/分）离心30分钟。沉淀经1次洗涤后用红细胞裂解液裂解红细胞，再经3次洗涤去除红细胞内溶物和碎片
后取沉淀细胞即为所需白细胞
注： 提取率约为80%。
二、 注意事项
A． 本分离液是敏光型的，在运输和贮藏过程中应在18℃-25℃避光保存，启封后置4℃保存避免微生物污染。另外，本品为真空包装，未启封前置于10℃ 以下易出现白色结晶，影响分离效果。
B． 待分离的样本要求新鲜，避免冷冻和冷藏。分离液和所分离样本一定在20℃水浴箱中复温20 分钟保证分离液和所分离样本温度在20℃±2℃时分离效果好，且所有操作过程一定要在无菌条件下进行。
C． 由于各品牌离心机的性能不同，国内南北地区温度环境和四季的差异，可能影响分离效果，用户可以调节离心转数，调节离心的时间，摸索佳的分离条件（具体分离条件各实验室自定）。
D． 好使用无静电反应的离心管，推荐使用未经过碱处理的玻璃离心管。
E． 优抗凝剂选择：EDTA、枸橼酸、肝素。应注意在血液稀释过程中应去除抗凝剂体积。
三、产品性能指标
pH 7.0-7.5
渗透压 280-340mOsmol/kg
内毒素 ≤0.5EU/ml
无菌 直接接种培养14 天后培养基澄清
澄明度及不溶性颗粒物 每50ml 溶液中含10μm 以上的不溶性微粒20 粒以下，
含25μm 以上的不溶性微粒5 粒以下
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