支原体（mycoplasma）：又称霉形体，为目前发现的小的简单的原核生物。基因数量为480。支原体细胞中*可见的细胞器是核糖体。

培养支原体的营养物质要求比一般细菌高，除基础营养物质外还需加入10～20%人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇。适pH7.8～8.0之间，低于7.0则死亡，但解脲支原体是个例外，它的适pH在6.0～6.5之间。

支原体污染的来源包括工作环境的污染、培养基的污染、操作者本身的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。

分离培养法：

分离培养法是支原体检测的金标方法，其检测度高。这种方法是从可疑的细胞培养体系中取样，并接种到适宜支原体生长的琼脂平板上。如果样本中含有支原体，它们就会在这种琼脂平板上*生长，终形成明显可见的特征性菌落。分离培养法基本不会出现假阴性结果，因此被誉为支原体检测金标准。不过分离培养法也存在两个弊端，一是检测时间太长，支原体要长出明显克隆少需要4周时间。二是尽管可以检测绝大多数支原体种类，分离培养法也有力所不及的时候。

如果你实在不想等这么久，或者希望在分离培养法的等待过程中先拿到初步结果，你可以试一试DNA、PCR或酶学检测方法。不过需要注意的是，上述检测方法都不能单独检出所有类型的支原体，而且灵敏度也没有分离培养法高，所以好结合使用两种方法以获得可靠的检测结果。

DNA检测需要将可疑样品与指示细胞共同培养，因此一般需要几天时间。DNA检测所用的指示细胞通常是细胞质区域较大的Vero细胞，如果原样本中含有支原体，那么当细胞DNA被荧光染料（如Hoechst染料）染色时，就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。分离培养法用来检测支原体M. hyorhinis菌株并不可靠，而DNA法可以准确的将其检测出来。

PCR法：

PCR法也可以检测M. hyorhinis菌株，PCR法检测支原体只需几个小时，是快但也是不灵敏的支原体检测方法。该方法采用针对支原体DNA的引物用PCR检测可疑样本，其中PCR引物通常针对支原体的16S rRNA基因。在凝胶电泳过程中，支原体DNA会显示为特异性条带，以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体，但谨慎起见好同时使用另一种检测方法来进行验证。

酶学检测和ELISA：

此外，也还存在一些其他支原体检测方法。例如酶学检测是将可疑样本添加到特定底物中，在这一体系内支原体的酶可以将ADP转化为ATP，随后能利用ATP发光的luciferase酶就可以指示支原体的存在。ELISA也能用于支原体检测，以ELISA法为基础的支原体检测一般使用针对支原体16S rRNA基因的带标记探针或抗体，来检测培养物中是否含有支原体。

北京索莱宝科技有限公司为生化试剂供应商，专业生产销售生化试剂、生物试剂、细胞培养基、试剂盒、实验耗材等产品。支原体检测试剂盒是索莱宝自产产品，其货号为CA1080。支原体用普通染色法不易着色，用姬姆萨染色很浅，革兰氏染色为阴性。索莱宝支原体检测试剂盒利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。Hoechst 33258的大激发波长为346nm，大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，大激发波长为352nm，大发射波长为461nm。