产品标签变更情况声明

公司依据GB/T 19001-2016/idt ISO 9001:2015《质量管理体系要求》、GB/T 42061-2022/idt ISO 13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、《医疗器械生产质量管理规范》、GB/T 24001-2016/idt ISO 14001:2015《环境管理体系 要求及使用指南》及GB/T 45001-2020/idt ISO 45001：2018《职业健康安全管理体系 要求及使用指南》的要求，结合本企业的实际状况和产品特点，建立了管理体系，严格按照所建立的管理体系进行日常管理工作，并注重管理体系的时刻改进，以保证管理体系与国家有关法规、法规的一致性和对内部执行的适用性。