PC1111 热启动Taq DNA聚合酶(化学修饰) 说明书仅供参考

本制品是化学修饰的热启动TaqDNAPolymerase，高温加热前Taq酶活性被化学方法封闭，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增，而在特定温度下（95℃）孵育一段时间后去修饰可以恢复正常活性，从而实现活性可控。本品在qPCR反应中，能明显提高荧光PCR的扩增效率（尤其对低拷贝数模板），改善其扩增曲线的完-美度，其稳定性好、可重复性高、特异性强。此酶室温放置一周，酶活性仍可保持95%以上。
活性定义：
1单位(U)TaqDNAPolymerase活力定义为在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。
质量控制：
SDS-PAGE检测TaqDNAPolymerase纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。
酶贮存缓冲液：
50%甘油，0.1mM/LEDTA，1mM/LDTT，稳定剂。
适用范围：
用于小于6kb的对保真度要求不高的DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。
建议PCR条件：预变性温度是95度，时间为5-10分钟，变性温度建议95度15s-20s最佳，其它的和普通Taq酶的反应条件一样。