酸性蛋白酶测定试剂盒的使用步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
酸性蛋白酶测定试剂盒的注意事项：
1、如仪器无本试剂盒要求的波长，请选择接近的波长。
2、不同批次的试剂不推荐混合使用。
3、使用时请做好防护措施并严格执行实验操作规程。且废液按环保要求处理。
