elisa试剂盒测定值与文献中相差太大怎么办?
(1)、生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时，要测定绝对值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是绝对值而是相对值。
(2)、用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此，如果测定方法不同，同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。
(3)、同一种材料，不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此，能够直接用来比较的文献资料本来就不多。
(4)、当然，话说回来，测定值如果与文献报道相差太大，首先应该检查单位是否一致，包括摩尔还是毫摩尔，是干重、鲜重还是蛋白质浓度，是分钟还是秒，等等。其次，检查计算是否有误?最后，如果相差不是数量级，通常是很正常的。
elisa试剂盒反应五要素有哪些?
(1)、引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
(2)、引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
(3)、避免引物内部出现二级结构，ELISA试剂盒避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
(4)、引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
(5)、引物3'端的碱基，特别是末及倒数第er个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
(6)、引物中有或能加上合适的酶切位点， ELISA试剂盒被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
(7)、引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
