ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。
ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。
ELISA试剂盒试验以软板为载体的试验，需先将板置于规范96孔的座架中，才可进行比色。
一般的表明办法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表明办法为"A492nm"或"OD492nm"。
但在亚型的检查中应留意的疑问。
在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这么，此板就可*平妥坐入座架中。
利用Elisa试剂盒对比了多种现存的狗和狼的基因，但现代样本可能是靠不住的。
ELISA试剂盒试验比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以盐水或稀释液替代标本作全过程的孔)，以记载本次试验的试剂情况。
其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行核算。
假如包含在测试分子的不同部位的多个一样的抗原表位，如乙肝表面抗原的决议因素，一样的单克隆抗体也可用于这一决议别离包被固相和制备酶结合物。
比色成果的表达以往通用光密度，现按规则用吸光度，两者意义一样。
