-
一文读懂冰冻切片包埋剂：成分、原理与实验实操要点
2026-08-14
一文读懂冰冻切片包埋剂：成分、原理与实验实操要点冰冻切片包埋剂的核心特性建立在“低温相变可逆性”这一物理化学基础之上。其关键特性可归纳为以下几个维度：1.适宜且可控的冰点与粘度包埋剂的冰点一般控制在-10℃至-20℃区间，略低于组织内水的结晶温度。这种设计确保在冷冻切片机的冷冻台上，包埋剂能先于组织内部水分形成均匀的玻璃态冰晶，而非破坏性的针状冰晶。其粘度在室温下类似于稀蜂蜜（约150-300cP），既能包裹组织表面的不规则凹陷，又不会在滴加时产生气泡。2.光学透明性与折射率...
-
吸附树脂：天然产物分离纯化专用层析填料
2026-07-08
吸附树脂：天然产物分离纯化专用层析填料一、核心作用吸附树脂以苯乙烯-二乙烯苯共聚、聚酰胺高分子多孔骨架为主，依靠范德华力、氢键、疏水作用实现物质可逆吸附与解吸，是实验室天然产物纯化、样品前处理专用层析填料，核心四大功能：活性成分富集分离适配中药、植物提取物，分离黄酮、皂苷、多酚、生物碱、花青素、萜类等天然小分子；AB-8、NKA-9、HPDBJQH等型号针对性捕获不同极性目标物，大幅提升提取物纯度。脱色除杂、脱鞣质去除提取液色素、多糖、蛋白、鞣质等干扰杂质；聚酰胺树脂可特异性...
-
新品早知道丨自古红蓝出CP，阿利新蓝-天狼星红染色搭子来报到！
2026-06-23
上周新品红蓝搭子上线啦！-阿利新蓝天狼星红染色背景介绍骨组织是由矿化骨基质、胶原纤维和多种细胞构成的复杂结缔组织，其发育、退变、修复及病理重塑过程与基质成分变化和胶原纤维类型及排列异常密切相关。在此类骨生理病理研究中比如软骨修复、骨骼再生或股骨体外培养等，精准区分基质成分（软骨基质、酸性黏蛋白等）与纤维成分，是解锁病理变化与功能机制的关键。对于骨组织相关研究，传统的单染试剂（阿利新蓝或天狼星红染液）仅能检测单一指标，需分两次切片、两套流程，耗时久，易出现样本差异，无法捕捉两种...
-
关于胰酶产品干冰运输中颜色变化的说明
2026-06-23
为保证产品质量和性能，我司生产的胰酶产品严格按照运输条件进行干冰运输，其中含有酚红的胰酶产品在运输过程中，可能会有颜色变化，由淡红色变为黄色或橙色，但对产品的性能和使用效果无任何影响。关于该类产品干冰运输中的颜色变化现做如下说明：产品涵盖免疫学、细胞生物学、分子生物学、生物化学等领域，自主研发的产品包括抗体、ELISA试剂盒、细胞凋亡检测试剂盒、生化试剂盒、细胞分离液、染色液产品和个性化的定制服务。“Solarbio”已经得到全国科研工作者的认可，成为广大经销商推崇的品牌。
-
严控实验阈值：分离液试剂盒合规使用与长效养护指南
2026-06-18
严控实验阈值：分离液试剂盒合规使用与长效养护指南一、存储有道——分离液试剂盒的“安身之所”分离液试剂盒的储存条件直接决定其有效性和使用寿命。绝大多数分离液试剂盒要求18℃-25℃室温避光保存，有效期通常为两年。这一温度范围并非随意设定——分离液在低温时密度偏高，在高温时密度偏低，温度偏离规定范围会直接改变分离液的密度参数，进而影响不同血细胞的分离效果。一个常见的误区是将分离液放入4℃冰箱保存。许多使用者出于“低温保鲜”的惯性思维这样做，殊不知这恰恰是分离液的大忌。当分离液处于...
-
一“沪“百应，索莱宝与您相约CPHI China 2026，链接世界
2026-06-11
CPHIChina2026世界制药原料中国展将于2026年6月16-18日在上海新国际博览中心举办，预计展示面积达24万平方米，汇聚3,600余家展商及110,000余名专业观众。索莱宝作为优秀的民族制造商，本次将分别从生命科学研究原料、生物制药原料、技术服务等方面为大家详细解读产品方案。截止目前，索莱宝库存总量已超过30万种，产品远销超50国。ExhibitionDetails展会详情展会名称第二十四届世界制药原料中国展展会时间2026年6月16-18日展会地点上海新国际博...
-
索莱宝「百万教育金·生科人才支持计划」上线
2026-06-11
高考是人生的重要阶段之一但比分数更重要的是你对世界保持好奇、持续探索的勇气从课堂上第一次观察洋葱表皮细胞到第一次了解DNA、细胞、蛋白与生命科学越来越多学生,正在更早地接触科学、了解科学、热爱科学有人因为一次实验爱上科研有人因为一堂生物课坚定未来方向而这些关于科学的好奇与探索或许正孕育着未来中国生命科学的新力量近年来，国家持续推进科教兴国、人才强国、创新驱动发展等战略，STEM等领域也迎来发展机遇。作为深耕生命科学领域20余年的国际化生物企业，Solarbio始终坚信科学教育...
-
产品标签变更情况声明
2026-05-23
公司依据GB/T19001-2016/idtISO9001:2015《质量管理体系要求》、GB/T42061-2022/idtISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、《医疗器械生产质量管理规范》、GB/T24001-2016/idtISO14001:2015《环境管理体系要求及使用指南》及GB/T45001-2020/idtISO45001：2018《职业健康安全管理体系要求及使用指南》的要求，结合本企业的实际状况和产品特点，建立了管理体系，严格按照...
当前位置：
新闻中心
标准品
