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  • RIPA组织/细胞裂解液使用说明书

    2015-03-10 RIPA组织/细胞裂解液使用说明书货号:R0010规格:20ml/100ml本产品配有一支PMSF(0.3ml/1.5ml)保存:RIPA裂解液4℃保存,PMSF-20℃保存。使用说明:如发现RIPA有沉淀,请放室温半小时或者常温水浴使沉淀溶解。根据使用量,取每1mlRIPA加入10ulPMSF,使PMSF的终浓度为1mM。混匀备用(PMSF现用现加)。1、样品前处理:a)对于贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂...
  • 细胞培养支原体污染问题解决方案

    2015-03-04 1、Q:支原体污染对细胞有什么危害?A:支原体污染后,不会使细胞死亡可以与细胞长期共存,培养基一般不发生浑浊,细胞无明显变化,外观上给人以正常感觉,实则细胞收到多方面潜在影响,如引起细胞变形,影响DNA合成,抑制细胞生长等,以致影响实验数据的可信度。2、Q:支原体污染有什么特征?A:细胞状态变差,生长变慢,在显微镜下观察可能会有小黑点,但培养基一般不发生浑浊。细胞传代以后就出现细胞间黑点,细胞空泡化,很多类似凋亡、坏死的细胞,终细胞漂浮,*死亡。3、Q:细胞培养时,显微镜下的...
  • 24800 通用细胞冻存液说明书

    2015-02-27 通用细胞冻存液货号:24800规格:50ml保存:-20℃避光保存,有效期少2年。产品简介:细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中,及时冻存原始细胞是十分重要的。在杂交瘤单克隆抗体的制备过程中,杂交瘤细胞、每次克隆化得到的亚克隆细胞的冻存保种常常是*的实验操作。因为在没有建立一个稳定的细胞系或稳定分泌抗体的细胞系的时候,细胞的培养过程中随时可能因细胞的污染、分泌抗体能力的丧失或遗传变异等等导致实验失败,如果没有原始细胞的冻存,则因为...
  • 琼脂糖凝胶亲和层析介质说明书

    2015-02-25 货号:R8280规格:5ml保存:2-8℃产品介绍:rProteinA/GBeads是将rProteinA/G高密度定向偶联到琼脂糖凝胶微球表面,该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率,洗脱条件更均一,一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。
  • Percoll 细胞分离液说明书

    2015-01-26 说明:适合分离细胞,亚细胞成分和大病毒(70S),渗透压均匀,粘度低,可调生理离子强度和pH,分离条件温和,对细胞无毒性,可以灭菌消毒。密度:1.13g/ml储存条件:2-8℃Percoll细胞分离液图片▼
  • 红细胞裂解液说明书

    2015-01-26 产品编号产品名称规格价格R1010红细胞裂解液(无菌)100ml80.00R1010红细胞裂解液(无菌)500ml240.00保存:2-8℃保存,保质期2年。常温运输。产品简介:本产品是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细胞的。本产品经无菌处理,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。使用说明:1.1倍体积的新鲜全血,加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解...
  • 如何拯救你 那些被污染的细胞

    2015-01-21 如何拯救你那些被污染的细胞污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。一开始就要十分重视,防止污染,否则会前功尽弃,不仅浪费时间,而且浪费人力、物力,甚造成无法弥补的损失。(一)污染的类型细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物,而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质,包括生物和化学物质。1、细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素,也可能因为操作不慎而引起污染。常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大...
  • 如何选择合适的重组蛋白

    2015-01-19 如何选择合适的重组蛋白选择合适的重组蛋白产品,对你得到正确的实验结果关重要,可从以下几点进行选择:1、蛋白来源对于一些蛋白,需要进行一系列的翻译后修饰才能成为具有活性的成熟蛋白。细菌不能提供这样的修饰,而哺乳动物细胞可以。因此,选购时应注意蛋白的来源。例如,novaprotein的人IL-4是在E.coli中制备的,金斯瑞的人IL-4是在哺乳动物CHO细胞中制备的。当然除了上面提到的两种表达系统外,还有酵母和昆虫表达系统,四种系统各有优劣,选重组蛋白是一定要注意。表达细胞优点...
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