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使用线粒体膜电位检测试剂盒时该注意什么
2016-08-11
使用线粒体膜电位检测试剂盒时该注意什么注意事项：JC-1(200X)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻全部融解后使用。必须先把JC-1(200X)用试剂盒提供的超纯水充分溶解混匀后，才可以加入JC-1染色缓冲液(5X)。不可先配制JC-1染色缓冲液(1X)再加入JC-1(200X)，这样JC-1会很难充分溶解，会严重影响后续的检测。装载完JC-1后用JC-1染色缓冲液(1X)洗涤时，使JC-1染色缓冲液(1X)保持4...
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神奇滤布的产品详细说明
2016-08-01
神奇滤布的产品详细说明神奇滤布Miracloth。Miracloth其实是Calbiochem公司的众多经典产品中很不起眼的一个，是一种孔径为22－25微米的聚酯人造纤维滤布，除了可以用于分离原生质体、细胞匀浆过滤、核酸纯化等等，还有一些有趣的用途。基因工程转化真菌和一些土壤细菌时，往往需要先消化掉厚厚的细胞壁，制备分离原生质体以便进行转化，即使是大家很熟悉的酵母转化，当简便的醋酸锂方法不起作用时，原始也是有效方法还是原生质体转化。当经过消化处理的菌体混合液经过神奇滤布过滤后...
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如何配置常用染色液
2016-07-12
如何配置常用染色液1．草酸铵结晶紫染色液A液：结晶紫2.5g，95%乙醇25mL。B液：草酸铵1.0g，蒸馏水1000mL。制备时，将结晶紫研细，加入95%乙醇溶解，配成A液。将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。两液混合静止48h后，过滤后使用。2．鲁格尔氏（路戈氏）碘液碘1.0g，KI2.0g，蒸馏水300mL。先用3~5mL蒸馏水溶解KI，再加入碘片，稍加热溶解，加足水过滤后使用。3．脱色液：95%乙醇；或丙酮乙醇溶液：95％乙醇70mL，丙酮30mL4．沙黄（番红）染色液2....
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青链霉素混合液的产品说明
2016-07-01
青链霉素混合液的产品说明产品说明青霉素对大多数革兰氏阳性菌和少数的革兰氏阴性菌有效而链霉素对革兰氏阴性菌和少数的革兰氏阳性菌有效两种抗生素合用能治疗大多数的细菌感染临床很多时候把两种抗生素合用(抗生素的联合)来增加其广谱性所以大家习惯叫他们青链霉素先了解一下细菌细胞壁结构和革氏染色.细菌细胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'与肽键连接)构成.其中,一类细菌细胞壁肽聚糖上的肽键很长,另一类很短.于是细菌细胞壁的疏密就有了区别.革氏染色其实是考察肽聚糖的疏密程度.革兰阴性菌的肽聚糖细...
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线粒体膜电位检测试剂盒的操作规程和注意事项
2016-06-14
线粒体膜电位检测试剂盒的操作规程和注意事项线粒体膜电位检测试剂盒操作规程1、JC-1染色工作液的配制：a、取100μL10×染色结合液加900μL灭菌双蒸水稀释成1×染色结合液，混匀并预热37℃；b、吸取500μL1×染色结合液，加入1μLJC-1，剧烈Vortex充分溶解，混匀配成JC-1工作液；c、因JC-1在水中的溶解度很小，所以可以通过离心的方法（10，000rpm，1min）去除不溶的颗粒，吸取离心后的上清使用，以消除干扰。离心后的上清为JC-1工作液2、用适当的方...
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细胞凋亡染色试剂盒使用时注意什么
2016-06-01
细胞凋亡染色试剂盒使用时注意什么细胞凋亡染色试剂盒注意事项:1.切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。2.过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18-22℃好。3.过碘酸溶液和SchiffReagent应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多阳光和空气。使用前，好提前30min取出恢复到在室温，避光暗处使用。4.酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的分别和分化液的新旧而定，另外分化菌），因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。7.冷冻切片染色时...
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瑞氏-姬姆萨复合染液的检验原理和样本要求
2016-05-16
瑞氏-姬姆萨复合染液的检验原理和样本要求检验原理瑞氏-姬姆萨复合染液是利用RomanowskyStain技术原理改良而成的。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏-姬姆萨染色液中的酸性染料(曙红)和碱性染料（亚甲蓝）的亲和力也不一样。因此，标本涂片经瑞氏-姬姆萨染色液染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态特征的目的。瑞氏-姬姆萨复合染液样本要求1、血细胞...
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神奇滤布的产品说明
2016-05-03
神奇滤布的产品说明神奇滤布Miracloth是一种孔径为22－25微米的聚酯人造纤维滤布，可以用于分离原生质体、细胞匀浆过滤、核酸纯化等等。经过消化处理的菌体混合液经过Miracloth过滤后，就可以去掉未被消化*的菌体和杂质，分离得到的“裸露的"原生质体就可以准备进行转化或者电转了。如果没有这一步的分离，未*消化的菌体由于生长迅速，会严重干扰结果。植物基因组纯化：一种改良的Miracloth快速纯化方法是一种经济有效的选择，通过液氮研磨得到的组织经过裂解液处理，温浴、醋酸钾...
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