技术文章_第(8)页－北京索莱宝科技有限公司

仪器今天准不准？看心情？不，看TA！
2025-09-30 嘿，实验室的小伙伴们！是不是偶尔也会怀疑人生（哦不，是怀疑仪器）？明明步骤没错，结果却飘忽不定……仪器今天的心情，是“精准模式”还是“随缘模式”？别甩锅仪器！90%的“不准”，都是没做对“校准”——仪器就像精准的钟表，用久了难免“走偏”：渗透仪养细胞、测体液的科研人，渗透仪非常重要，但这台仪器用久了就会“记错刻度”，导致检测数据不准确。粘度计黏度计靠“液体流过毛细管的速度”计算结果，但管子里黏了残留液、温度变了点，速度就不准了。pH计pH计的电极老化、接触空气久了，就会把pH...
干货分享 | 多姿多彩的“工具人”——荧光染料，点亮你的科研之路
2025-09-30 荧光染料是指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。荧光染料是生物医学实验中常用的工具由于灵敏度高，操作方便，逐渐取代了放射性同位素作为检测标记，其广泛应用于荧光免疫，荧光探针，细胞染色等。包括特异性的DNA染色，用于染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关研究。另有很多核酸染料在多色染色系统中是非常有用的复染剂，可作为背景对照，标记细胞核使细胞内结构的空间关系一目了然。Solarbio小分子系列包含了多种具有高...
高分文献解读|磷酸甘油酸脱氢酶通过稳定蛋白激酶Cδ型mRNA促进肝细胞癌进展
2025-09-30 基本信息题目：PhosphoglyceratedehydrogenasestabilizesproteinkinaseCdeltatypemRNAtopromotehepatocellularcarcinomaprogression期刊：SignalTransductionａndTargetedTherapyIF:52.7PMID:40681503DOI:10.1038/s41392-025-02304-w通讯作者：汪凯、黄爱龙、唐霓通讯作者单位：重庆医科大学文献背景代谢重编...
索莱宝印度墨水使用方法
2025-09-24 印度墨水使用方法:1.取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1L，搅拌加热煮沸至充分溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10(样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。3.各取10ml上述...
索莱宝新型植物基因组试剂盒操作步骤
2025-09-24 索莱宝植物基因组试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取植物的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特别的新型材料，能够高效、专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。下面介绍植物基因组试剂盒操作步骤。操作步骤：使用前先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、植物组织预处理：取新鲜植物组织（不超过100mg）或干重组织（不超过20mg），于液氮中充分研磨至细粉状...
索莱宝红细胞裂解液使用方法
2025-09-24 红细胞裂解液是一种去除红细胞非常简便易行的方法，然而各厂家的红细胞裂解液使用方法又不尽相同。下面就以索莱宝所产的红细胞裂解液为例详细说明使用方法。红细胞裂解液是利用细胞内外存在盐离子浓度差而导致细胞膜胀破的原理来裂解无核红细胞的。红细胞裂解液经无菌处理，主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。红细胞裂解液使用说明：1.1倍体积的新鲜全血，加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液，轻轻...
蛋白酶k的作用及使用方法
2025-09-24 蛋白酶K，是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。蛋白酶K的应用比较广泛。包括制备脉冲电泳的染色体DNA，蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作浓度是50—100μg/ml。在较广的pH范围内(pH4-12.5)均有活性。蛋白酶K的主要作用：蛋白酶K在原位杂交技术中通常用于杂交前的处理，它具有消化包围靶DNA蛋白质的作用，以增加探针与靶核酸结合的机会，提高杂交信号.但蛋白酶K的浓度过高、消化时间过长或孵育温度过高时，都会对细胞的结构有一定的破坏，导...
动物基因组DNA提取方法及步骤介绍
2025-09-24 基因组DNA提取是最常见分子生物学实验之一。今天给大家介绍的是动物基因组DNA提取。DNA是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象，为了进行测序、杂交、基因表达、文库构建等实验，获得高分子量和高纯度的基因组DNA是非常重要的前提，因此基因组DNA的提取也是分子生物学试验技术中最重要、最基本的操作之一。动物基因组DNA提取实验步骤：1、取新鲜或冰冻动物组织块0.1g（0.5cm3），尽量剪碎。置于玻璃匀浆器中，加入1ml的细胞裂解缓冲液匀浆至不见组织...

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