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  • 动物模型诱导——DSS 诱导结肠炎模型

    2025-08-18 炎症性肠病炎症性肠病(Inflammatoryboweldiseases,IBD)主要包括溃疡性结肠炎(Ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohn’sdisease,CD),是一种病因不明的复杂多因素疾病。在过去的研究里,为了从机制上研究人类IBD,已经开发了许多结肠炎的鼠模型。这些模型是解释IBD发病机制以及评估许多潜在治疗方法的重要的工具。在各种化学诱导的结肠炎模型中,DSS诱导的结肠炎模型因其简单且与人类溃疡性结肠炎有许多相似之处而被广泛使用[1]...
  • 抗体产品星推荐第三十期|ActivAb™ Anti-ILF2 Polyclonal Antibody

    2025-08-12 白细胞介素是一类主要由白细胞分泌的小分子蛋白质,而白细胞介素增强子结合因子(InterleukinEnhancerBindingFactors,ILFs)是一类参与基因转录调控、RNA代谢和DNA修复的蛋白质家族,主要包括ILF2和ILF3。ILFs通过与DNA或RNA结合,调控免疫相关基因的转录与表达,促进T细胞活化及免疫应答,在癌症进展、化疗耐药、自身免疫病及病毒感染中发挥重要作用,是抗肿瘤、抗病毒及免疫调节治疗的潜在分子靶点。本期为您推荐明星抗体K113976P,用来精...
  • 满满的干货(一):质粒DNA的提取,浓度会分析了吗?

    2025-08-12 本期主题什么是吸光值?A260、A280和A230是紫外分光光度计在核酸浓度和纯度检测中常用的波长。通过这些波长的吸光值,可以计算出A260/A280和A260/A230比值,用于评估DNA或RNA的纯度。在质粒DNA提取中,比值异常通常反映样本被特定杂质污染。下面先对质粒DNA浓度各数值代表的含义进行下详细的介绍。一、各吸光值含义二、理想的比值范围对于更精确的定量,建议使用Qubit荧光定量或RiboGreen定量方法。三、质粒DNA比值异常原因分析因此,对于质粒DNA而言...
  • 靶标解读IL-1β

    2025-08-12 IL-1家族包含11个成员(IL-1F1至IL-1F11),由不同基因编码,根据功能可分为促炎因子(如IL-1α、IL-1β、IL-18)和抗炎因子(如IL-1受体拮抗剂IL-1RA)[1-2]。IL-1β(Interleukin-1β)作为该家族的核心促炎成员,与IL-1α共同通过IL-1受体(IL-1R)介导炎症反应[3]。IL-1β由人类染色体2q14.1上的IL1B基因编码,其初始转录产物为无活性的前体蛋白(pro-IL-1β)[4]。该前体蛋白由269个氨基酸组成,...
  • 花香蝶自来|Solarbio小分子化合物“优秀员工展”第十七期

    2025-08-12 Solarbio作为一家小分子化合物供应商,其产品的安全性和有效性已经被大量文献证实,仅2024年SCI发表文献中,使用索莱宝产品的文献约15000+,在Nature、Cell等刊物上的文章也层出不穷。同时,我们提供详尽的化学信息和生物学信息,并提供说明书、MSDS、质量报告等文件,旨在打造令客户满意的放心平台。Solarbio小分子化合物系列产品已推出了数年,期间不少产品被用户频繁的订购,并发表了不错的文章,也常有用户循着文献的痕迹找到Solarbio的产品进行采购使用。此...
  • 冰镇水果的科学奥秘与健康智慧—分析标准品

    2025-08-12 之前大家分享了冰镇小饮料的隐藏小知识,现在和大家分享一下冰镇水果中又有哪些奥秘呢?今天就带你解锁夏日生活中的标准品应用场景,教你用科学眼光挑选靠谱好物!冰镇西瓜的农残筛查氯吡脲的残留检测:西瓜膨大剂一般用氯吡脲,其残留需引起我们的重视,需用氯吡脲标准品(CatNo:SF8560;纯度:HPLC≥98%)建立方法进行检测,国标要求西瓜中氯吡脲残留≤0.1mg/kg。某电商平台抽检显示,15%的"特大西瓜"氯吡脲超标。选购西瓜的小建议挑选西瓜时按压表皮,过软可能使用过量乙-烯利,...
  • 小牛血清和胎牛血清有何区别与注意事项?

    2025-08-05 来源不同:胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。组份与比例不同:两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同用途与用法不同:某些细胞必需胎牛血清才能生长,而有些细胞只需小牛血清即可,使用浓度不同,一般在5%-10%,有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意:血清应保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃...
  • 细胞培养 中出现黑点是污染吗?如何处理?

    2025-08-05 一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良好,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:(1)细胞生长过老,破碎的细胞残骸;(2)血清质量不好,反复冻融的结果;(3)配制培养基的pH值偏高,不宜细胞生长;(4)配制培养基的水质、容器不合格。可应...
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