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  • 线粒体膜电位检测试剂盒的作用说明

    2018-06-19 产品作用1、线粒体膜电位检测试剂盒是一种以JC-1为荧光探针,快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化的试剂盒,线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。2、通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。3、JC-1是一种检测线粒体膜电位的理想荧光探针。在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中,形成聚合物,产生红色荧光;4、在线粒...
  • 神奇滤布的作用说明

    2018-06-04 基因工程转化真菌和一些土壤细菌时,往往需要先消化掉厚厚的细胞壁,制备分离原生质体以便进行转化,即使是大家很熟悉的酵母转化,当简便的醋酸锂方法不起作用时,原始也是有效方法还是原生质体转化。当经过消化处理的菌体混合液经过Miracloth过滤后,就可以去掉未被消化*的菌体和杂质,分离得到的“裸露的”原生质体就可以准备进行转化或者电转了。如果没有这一步的分离,未*消化的菌体由于生长迅速,会严重干扰结果。植物基因组纯化相对比较麻烦一点,市面上有不少试剂盒可供选择,多数纯化基因组DNA...
  • 活性氧检测试剂盒试剂准备说明

    2018-05-17 活性氧检测试剂盒试剂准备说明试剂准备:1.DCFH-DA可稀释于培养基或缓冲液中。血清或培养基颜色并不影响DCFH-DA及细胞内荧光产生,但可能会影响荧光显微镜观察,干扰荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪荧光测定。可将DCFH-DA稀释于无酚红培养基或适宜的缓冲液如PBS中。这依赖于使用何种荧光设备进行测定。2.加入DCFH-DA的时机或孵育时间,以终能顺利检测细胞内活性氧为目的。药物处理时间较短(6小时)或预计产生ROS效应较强,可后加DCFH-DA。3.活性氧供体含高...
  • 胰蛋白酶消化液的配制及注意事项

    2018-05-04 胰蛋白酶消化液的配制及注意事项胰蛋白酶消化液的配制(1)在D-Hanks液高压灭菌之后,晾室温,4℃保存备用。(2)称取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中(夏天时研磨器应放在冰浴中),加入少量D-Hanks液碾磨100~1000次,调制成糊状。再放入4℃预冷的适量D-Hanks液中,4℃下磁力搅拌使*溶解(一般4~12h)。(3)用NaHCO3干粉将胰酶溶液的pH调8.0左右(胰酶作用的适pH为8.2)。(4)过滤除菌(方法见前篇培养基的配制),—20℃保存。注意事项:1.由于组织...
  • 如何选择合适的透析袋

    2018-04-27 正确选择合适的截留分子量截留分子量的选择是以预留在膜内的大分子的分子量和将要被除去的小分子污染物的分子量为基础的。为达到合理有效的分离,需分离的两种物质分子量的比率少为25.选择截留分子量的经验法则:选择截留分子量值约为要保留的大分子分子量的一半,以获得少90%的保留率。正确选择扁平宽度透析袋扁平宽度的选择取决于样品体积和透析容量。较小的透析管透析更快;较大的透析管因扩散距离较长透析较慢。为易于使用,建议使用总长(包括闭合夹和顶部空间)为大约10-15厘米的透析袋透析袋的化学...
  • 蛋白电泳 SDS-PAGE及Western blot

    2018-04-13 蛋白电泳SDS-PAGE原理SDS是一种阴离子表面活性剂,能打断蛋白质的氢键和疏水键,并按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物,使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷,掩盖了各种蛋白分子间天然的电荷差异。因此,各种蛋白质-SDS复合物在电泳时的迁移率,不再受原有电荷和分子形状的影响,而只是棒长的函数。这种电泳方法称为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称SDS—PAGE)。实验使用过程中,还加入DTT或者巯基乙醇,以打开蛋白间的二硫键,破坏蛋白质的四级结构。SDS—PAGE常采...
  • 衣霉素的安全信息说明

    2018-01-16 衣霉素的安全信息说明安全信息包装等级:II危险类别:6.1(a)危险品运输编码:UN34626危险类别码:28安全说明:28-37/39-45危险品标志:T+:Verytoxic衣霉素为放线菌产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。衣霉素可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇,dolichol)中间产物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-...
  • 青链霉素混合液使用操作说明

    2018-01-02 青链霉素混合液使用操作说明操作说明:1、从-20℃冰箱里取出青链霉素混合液(100×)。2、室温放置使其融化。3、超净台内操作,每500毫升培养液里加入5毫升青链霉素混合液(100倍稀释)。4、混匀后,即可使用。注意事项:尽量减少反复冻融的次数,使用时避免对母液的污染。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。青链霉素混合液用于预防细胞培养的细菌污染,特别是革兰氏阳性和阴性细菌的污染。产品经过滤除菌处理,可以直接添加到细胞培养液内。青霉素的含量为10kU/ml,链霉素...
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