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  • 影响ELISA试剂盒检测结果的三大因素

    2021-08-25 影响ELISA试剂盒检测结果的三个因素:1、ELISA加样步骤在ELISA中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下倒置混和,不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清天然凝固、血块收缩后即可取得。也可在板孔中加入稀释液,再在其加入血清标本,然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,超过一周测定的需低温冰存。可用作EL...
  • ELISA试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度

    2021-08-25 ELISA试剂盒回收率是什么意思?回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L,则认为回收率为98%。对于定量检测来...
  • 纤维素酶测定试剂盒的操作步骤

    2021-08-24 纤维素酶(β-1,4-葡聚糖-4-葡聚糖水解酶)是降解纤维素生成葡萄糖的一组酶的总称,它不是单体酶,而是起协同作用的多组分酶系,是一种复合酶,主要由外切β-葡聚糖酶、内切β-葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶等组成,还有很高活力的木聚糖酶。作用于纤维素以及从纤维素衍生出来的产物。微生物纤维素酶在转化不溶性纤维素成葡萄糖以及在果蔬汁中破坏细胞壁从而提高果汁得率等方面具有非常重要的意义。存在于细菌、真菌和动物体内,能够催化纤维素降解,是一类可广泛应用于医药、食品、棉纺、环保及可再生资源利用...
  • 可切割VEGF抗体与调节性T细胞来源的外泌体耦合策略

    2021-08-20 文献解读|可切割VEGF抗体与调节性T细胞来源的外泌体耦合策略用于治疗脉络膜新生血管疾病眼部新生血管疾病是一种进行性、退行性疾病。其特征性症状包括中心视野模糊、黑暗和扭曲,这可能导致严重视力丧失,损害患者的阅读、驾驶或日常活动能力。眼后段的眼部新生血管通常分为脉络膜新生血管(CNV)或视网膜新生血管(RNV)。CNV是新生血管性年龄相关性黄斑变性(AMD)的常见特征,RNV常与糖尿病视网膜病变相关。眼部新生血管疾病*的治疗方法是靶向VEGF,防止它刺激眼部新生血管疾病中血管的...
  • Notch通路|细胞命运的幕后“操控者”

    2021-08-20 Notch信号通路在生物体的早期发育中程序性地操控细胞的命运和组织的分化,是多细胞生物体内一种进化保守的细胞间信号传导机制,对于动物界中所有后生生物的正常胚胎发育和成年期多个细胞分化过程的基因调控机制都是不可少的。Notch信号通路成员■Notch信号通路由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)、CSL-DNA结合蛋白、其他的效应物和Notch的调节分子等组成。Notch受体是由Notch基因编码的单次跨膜蛋白,其结构由胞外区(ECN)、跨膜区(TM)和胞内区(NICD...
  • 带您了解胃蛋白酶测定试剂盒的知识点

    2021-08-19 胃蛋白酶原由胃底主细胞分泌,在PH1.5-5.0条件下,被活化成胃蛋白酶,将蛋白质分解为胨,一部分被分解为酷氨酸、苯丙酸等氨基酸。胃液胃蛋白酶测定可用于鉴别神经性低酸症和胃性低酸症,当胃酸过少或缺乏时,前者胃蛋白酶的含量有时正常而后者盐酸与胃蛋白酶同时缺乏。一般认为胃性低酸症是由于胃粘膜的重症器质性变化所致,研究具有重要的参考意义。胃癌、慢性胃炎、慢性胃扩张、慢性十二脂肠炎、恶性贫血以及甲状腺功能减退等胃蛋白酶的分泌常减少。胃蛋白酶可水解蛋白产生含酚的氨基酸,而酚试剂可被含酚...
  • 新品分享|酮体含量检测试剂盒

    2021-08-13 酮体(ketonebodies)是脂肪氧化代谢过程中的中间代谢产物,包括乙酰乙酸(AcAc)、β-羟丁酸(BOH)和丙酮。在健康人体中,少量的酮体以78%的β-羟丁酸、20%的乙酰乙酸和2%的丙酮的比例存在于血液中。当肝脏内酮体产生的速度超过肝外组织利用的速度时,血液酮体增加,可出现酮血症(ketonemia),过多的酮体从尿液排出形成酮尿(ketonuria)。酮体原料-乙酰CoA在肝脏线粒体中脂肪酸经过降解,生成的乙酰CoA,有以下几种代谢结果:酮体的生成酮体在肝细胞线粒...
  • 浅谈荧光蛋白,助您从容应对蛋白实验

    2021-08-13 GFP由238个氨基酸组成,分子量为26.9kDa,最初是1962年从维多利亚多管发光水母(Aequoreavictoria)中被分离出来,当时它只是一个意外得到的副产物。没想到“意外”改变了整个生命科学界。野生型GFP为我们打开了新世界的大门,但是也有其不能忽视的缺点:在395nm和475nm分别有主要和次要的激发峰,光稳定性不好,在37℃不能正确折叠。为此,科学家们基于GFP晶体结构,不断探索,通过定点或随机突变手段找到了功能更强的GFP突变体。如今,在众多GFP突变体中...
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