技术文章_第(57)页－北京索莱宝科技有限公司

谈谈影响移液器价格的因素
2021-10-22 随着生活条件的提高，以后在我们国家工业上的发展也是如火如茶，纤柔巾工业行业所使用的一些设备也十分的先进，而且它们的功能也越来越多了，那么你知道移液器的价格是多少呢?影响它的价格因素有哪些呢?关于这两个问题，接下来小编就和大家聊一聊，希望能为大家带来帮助。相信很多人在购买移液器的时候，关注的肯定是他的价格问题。其实在采购之前，我们要先了解实际需求。看看你在哪些地方所使用的产品，然后再和厂家去询问价格，因为产品的类型和型号不一样的话，它的报价也都是不一样的，而且不同的厂家，我们在...
小科普|实验病理学技术—固定篇
2021-10-22 同学们，今天小编来和大家聊一聊实验病理组织的固定。毫不夸张地说，小编认为固定是病理制片中最为关键的一环，是对组织形态和免疫组织化学结果影响深远的程序。组织固定的好坏无法在后期制片过程中进行纠正，所以用什么固定，怎么固定需要我们在取材前就充分考虑。固定的目的固定的目的是使蛋白质等成分凝固，以保持组织和细胞更接近生活状态。在保持细胞结构形态良好的同时，使抗原定位在原有位置，防止细胞发生自溶，减少细胞内蛋白质、脂肪、糖等各种成分的弥散、破坏与丢失。固定剂的选择固定剂种类很多，但目前...
涨知识！动物体内给药实验科普（三）：经口给药法
2021-10-22 在动物实验中，为了观察药物对机体功能、代谢及形态的变化，常需将药物注入动物体内。由于实验目的、动物种类、药物剂型不同，给药途径和方法也多种多样。在上一篇中，小编已经详细阐述了实验动物常用注射给药法的操作流程，今天，我们将阐述实验动物常用给药方式的另一种常用方法——经口给药法。小伙伴们快点击右上角的收藏按钮，一起学习起来吧~1.口服法（p.o.）口服给药是把药物混入饲料或溶于饮水中让动物自由摄取。一般适用于对动物疾病的防治，药物的毒性实验，与食物有关的人类疾病动物造模。此法优点...
抗体产品 Anti-CSDE1 Polyclonal Antibody
2021-10-22 一年好景君须记，一件好物必先留。小编又又又带着新产品马不停蹄地赶来了！本期星推荐的抗体编号为K109309P。该抗体适用于人、小鼠、大鼠等种属，可用于WB、IF、IHC实验，效果好，阳性样本覆盖率高，适用性广泛。下面让我们一起认识它吧！明星抗体三维数据卡名称Anti-CSDE1PolyclonalAntibody编号K109309P交叉反应HumanMouseRat应用WBIHCIF推荐稀释比例WB1:2000-5000IHC1:25-100IF1:25-100抗体靶标Col...
单分散铜（I）基纳米MOF作为可生物降解的药物载体增强光动力治疗效果
2021-10-22 研究背景如今，人类正遭受着严重的癌症发病，而且发病率还在不断增加。目前，治疗肿瘤的主要方法有手术，化疗，放疗(RT)，基因治疗(GT)，光动力疗法（PDT），光热疗法(PTT)、免疫疗法或多模式协同癌症治疗。PDT是一种美国FDA批准的新兴疗法，PDT在光激活下通过光敏剂(PS)产生活性氧(ROS)，产生细胞毒性杀死癌细胞，具有微创和良好疗效的优点。基于不同的光化学机理，PDT分为两类：I型PDT和II型PDT。I型和II型PDT均涉及PS的活化从基单线态到激发单线态，然后到...
浅析移液器的移液和放液的技巧
2021-10-14 今天小编给大家讲讲移液器的移液、放液技巧：1.移液器的移液技巧：以右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方，将移液管插入供试品溶液液面下约1cm，不应伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液过多，也不应伸入太少，以免液面下降后而吸空。先把橡皮吸球(一般用60ml洗耳球)内空气尽量压出，再紧插在管口上。这时，左手拿橡皮吸球轻轻将溶液吸上，眼睛注意正在上升的液面位置，移液管应随容器内液面下降而下降。当液面上升到刻度标线以上约1cm时，迅速移去洗耳球，用右手食指堵住管口，取出移液管，用滤纸条拭干...
ELISA试剂盒实验为什么要设置复孔？
2021-10-13 ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISAKit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛...
分享一下LB培养基的使用要点
2021-09-26 使用前经过清洁消毒，LB培养基清洁与否对工作影响较大，可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养基应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离硷性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细菌再用高压蒸气灭.菌(一般在15磅高压蒸气)，即120℃的温度下30分钟灭菌，置室温中于燥，或用干热灭菌，就是将培养基置于烘箱内，温度控制在120℃左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养基才能接种培养使用。L...

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