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  • 一起来了解感受态的知识总结

    2025-11-06 问01:实验中遇到TOP-10转化后无法长出菌落答01:1、检测下感受态是否有问题:在不含有抗性的平板上做个空白验证;2、是否转化成功?可以用别的质粒试一下;3、42℃热激45s或是60s试一下问02:高浓度时没有抗性作用,和预期的结果不相符。以前用的是上海生工的潮霉素,相同浓度值没有效果!答02:不同厂家的抗生素效价有区别,我们用大肠杆菌做抑菌实验检测150ug/ml可以抑菌,低浓度没有抑菌效果。真菌的用量需要比细菌浓度高一些。(对于植物细胞,其有效浓度是20–200μg/...
  • TMB显色终止液(650nm) 详细介绍

    2025-11-05 货号:C1059规格:100mL/500mL保存:室温,有效期1年。产品介绍:本品用于ELISA(酶联免疫吸附实验)中显色反应的终止。操作步骤:(仅供参考)1.在ELISA实验过程中,酶标板中加入TMB显色至预期深浅后,加入50μL的TMB显色终止液终止反应,30分钟内在650nm处测定吸光值。注意事项:1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。相关产品:C1055ELISA包被液(10×)C1058ELISA终止液PR1200单组分TMB显色液SW30155%B...
  • 台盼蓝染色液(即用型)详细介绍

    2025-11-05 货号:C0041规格:100mL保存:2-8℃保存,有效期1年。产品介绍:台盼蓝(TrypanBlue)或称台盼兰、锥虫蓝,是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性与细胞的存活率,是组织和细胞培养中常用的死细胞鉴定染色方法之一。通常正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,细胞不会被染成蓝色;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞可被台盼蓝染成蓝色。其中凋亡小体同样具有拒染特性,而巨噬细胞能通过胞吞的形式摄入台盼蓝。本产品为低浓度即用型台盼蓝染色液,采用改良缓冲体系,稳定性强沉淀少...
  • 台盼蓝染色液(0.4%)详细介绍

    2025-11-05 货号:C0040规格:50mL/100mL/500mL保存:2-8℃保存,有效期1年。产品介绍:台盼蓝(TrypanBlue)或称台盼兰、锥虫蓝,是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性与细胞的存活率,是组织和细胞培养中常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,细胞不会被染成蓝色;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失,即可认为细胞已经死亡。台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故可用于巨噬细胞的活体染色剂。凋亡小体也有台...
  • BC8270粪便隐血定性检测试剂盒(邻联甲苯胺法) 参考说明书

    2025-11-05 规格:100T/300T保存:2-8℃,避光保存,有效期1年。产品组成:名称100T300T保存试剂(A):显色A液10mL30mL2-8℃,避光试剂(B):显色B液10mL30mL室温,避光产品介绍:粪便隐血(FOB)(亦称粪便潜血)是指消化道少量出血,红细胞被消化破坏,粪便外观无异常改变,肉眼和显微镜下均不能证实的出血。大便隐血检查可作为检测各种原因所致的消化道出血的重要检测试验,是较为有效的方法,目前常用方法有胶体金免疫层析法和化学法。化学法常用试剂有邻联甲苯胺、匹拉米...
  • 阿尔玛蓝试剂介绍

    2025-11-05 货号:A7631规格:1mL(100T)/5mL(500T)保存:2-8℃,避光保存,有效期1年。产品介绍:阿尔玛蓝试剂为细胞增殖和细胞毒性检测提供了一种简便、快速、可靠、安全的方法,适用于高通量检测实验。该检测试剂的主要成分是一种氧化还原指示剂。其在氧化状态下呈现紫蓝色无荧光性,而在还原状态下,转变为呈粉红或红色荧光的还原产物,吸收峰为530-560nm,而散射峰为590nm。在细胞增殖过程中,细胞内NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD...
  • 几种核酸染料的比较

    2025-10-23 1、EB(溴化乙锭)溴化乙锭是一种高度灵敏的嵌入性荧光染色剂,为强致癌诱变剂,但价格便宜。它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。在高离子强度的饱和溶液中,大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。EB的这种特性使其成为一种核酸染料,常用于琼脂糖凝胶电泳中的核酸染色。溴化乙锭在紫外区302nm和366nm处有吸收峰,在紫外光的照射下,溴化乙锭可被激发出橙红色的荧光(590nm)。结合有DNA的溴化乙锭复合物的荧光强度要比没有结合DNA的染料高出20-30倍,因此溴化乙锭可检测到...
  • 荧光定量 PCR 方法:探针法 VS 染料法?

    2025-10-22 荧光定量PCR又称qPCR,是一项非常常见的分子生物学实验技术。荧光定量PCR荧光为基础对核酸进行定量分析,其应用非常广泛,可以用于检测基因的表达量(RNA的丰度),验证表达谱芯片或转录组测序的数据,确定病原体的载量,对片段的拷贝数(CNV)进行分析,对基因进行分型等等。大部分研究者主要的应用是对基因的表达量进行测定,其原理为通过监控反应体系中荧光强度的变化,记录检测荧光达到阈值时的循环数(Ct值)。从理论上说,起始模板量和Ct值密切相关,因此我们通过判读Ct值从而对样本进行...
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