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DPPH自由基清除能力检测方法
2025-07-23 产品内容：提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：无水乙醇60mL×1瓶，自备，室温保存；试剂二：粉剂×1支（0.6mLEP管放于8mL试剂瓶中），4℃保存。临用前加入6.08mL试剂一振荡溶解，用不完的试剂可于-20℃保存一月，建议分装保存；临用前根据试验所需量按照试剂二：试剂一（V:V）=4：21的比例配制成工作液，现配现用，用不完的工作液可于4℃保存一周；试剂三：粉剂×1支，10mg维生素C，4℃保存。临用前加入1mL提取液，充分振荡溶解；配成10mg/mL维生素...
了解GOD-POD法葡萄糖含量检测原理
2025-07-22 测定意义：葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物，而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言，葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的重要能源，而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。测定原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢；过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚，生成有色化合物，在505nm有特征吸收峰。需要的仪器，耗材:可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵...
了解游离脂肪酸(FFA)含量检测原理
2025-07-22 测定意义：FFA既是脂肪水解的产物，又是脂肪合成的底物。FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，也可反映食物贮藏中的品质变化。测定原理：FFA与铜离子结合形成脂肪酸铜盐，并溶于氯仿；利用铜试剂法测定铜离子含量，即可推算出游离脂肪酸含量。需要的仪器，耗材:研钵、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。血清中FFA的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关。FFA与铜离子结合形成脂肪酸铜盐，并溶于氯仿;利用铜试剂法测定铜离子含量，即可推算出游离脂肪酸含...
了解甘油三酯(TG)含量检测原理
2025-07-22 测定意义：TG是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子，不仅是细胞膜的主要成分，也是重要呼吸底物。测定原理：用异丙醇抽提取TG，KOH皂化TG后水解生成甘油及脂肪酸，过碘酸氧化甘油生成甲醛，在氯离子存在下甲醛与乙酰丙酮缩合生成黄色物质，在420nm有特征吸收峰，其颜色的深浅与TG含量成正比。自备仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、水浴锅、可调式移液枪、双蒸水。TG是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子，不仅是细胞膜的主要成分，也是重要呼吸底物。测定原理:用异丙醇抽...
了解ATP含量检测原理
2025-07-22 ATP广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是生物能量通货，能荷是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定ATP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。HK催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰，NADPH和ATP含量成正比，以此反应ATP含量。HK催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖,6-磷酸萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH,NADPH在340nm有特征吸收...
BC1175还原型谷胱甘肽(GSH)含量检测试剂盒微量法
2025-07-21 测定意义：GSH是细胞内最主要的抗氧化巯基物质，在抗氧化、蛋白质巯基保护和氨基酸跨膜运输等中具有重要作用。还原型与氧化型比值（GSH/GSSG）是细胞氧化还原状态的主要动态指标。因此，测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。测定原理：DTNB与GSH反应生成复合物，在412nm处有特征吸收峰；其吸光度与GSH含量成正比。需要的仪器，耗材:低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和...
BC0020/BC0025 产品升级及货号变更公告
2025-07-21 为持续提升检测性能，BC6410/BC6415丙二醛（MDA）含量检测试剂盒（升级版）将于2025年06月25日正式替代现有产品（BC0020/BC0025丙二醛（MDA）含量检测试剂盒）。此次升级通过引入新型稳定剂，提升反应液稳定性，显色效率提升，更加适配复杂样本基质，显著提升产品灵敏度。订购指引：若已经使用BC0020/BC0025测定了部分样本数据，为保证实验数据的延续性，更建议您继续使用该货号。若有需求订购BC0020/BC0025，可联系原定货渠道订购氧自由基作用于...
BC5165超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒（WST-1法）微量法
2025-07-21 SOD（EC1.15.1.1）是一种广泛存在于生物体内的金属酶，是重要的氧自由基清除剂，能催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子(O2-)，O2-可与WST-1反应生成水溶性黄色甲臜，后者在450nm处有吸收；SOD可清除O2-，从而抑制了甲臜的形成；反应液黄色越深，说明SOD活性愈低，反之活性越高。常见问题这个的超氧化物歧化酶...

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